Шаг к будущему: преимплантационное генетическое тестирование — мы в числе пяти региональных центров страны!

03.11.2026

Жителям Свердловской области стало доступно преимплантационное генетическое тестирование эмбрионов на моногенные заболевания и структурные хромосомные перестройки. Оно позволяет оценить генетический материал и выявить нарушения, которые могут помешать успешной имплантации эмбриона при ЭКО, привести к замершей беременности или рождению ребёнка с наследственным заболеванием.

Право на проведение данного вида обследования, внедрённого по поручению правительства РФ в рамках стратегии демографической политики до 2036 года, в настоящее время в России получили семь федеральных медицинских центров и пять региональных учреждений здравоохранения, включая свердловский Клинико-диагностический центр «Охрана здоровья матери и ребёнка».

«Стратегия поддержки системы родовспоможения в нашем регионе формируется вокруг ключевого принципа — обеспечения максимальной безопасности матери и ребёнка. В планировании беременности генетические технологии уже работают на благо семей для предупреждения возможных рисков. Со своей стороны мы делаем всё возможное для развития этого направления и получаем содействие федеральных властей», — отметила заместитель губернатора – министр здравоохранения Свердловской области Татьяна Савинова.

Одним из доступных видов обследования эмбрионов является преимплантационное генетическое тестирование на структурные хромосомные перестройки (ПГТ-СП). Этот метод используется при экстракорпоральном оплодотворении в случае наличия у одного из будущих родителей хромосомных аномалий и позволяет оценить генетический статус эмбриона до его переноса в полость матки. Такой подход повышает шансы на успешную беременность, снижение количества спонтанных выкидышей и рождение здорового ребёнка. Жителям Свердловской области это тестирование теперь доступно по ОМС. Специалисты КДЦ «Охрана здоровья матери и ребёнка» уже провели исследование 17 эмбрионов у четырёх пациенток, кому это было необходимо по показаниям. По результатам ПГТ-СП к переносу были рекомендованы лишь пять эмбрионов, остальные имели несбалансированные перестройки, то есть перенос таких эмбрионов не привёл бы к наступлению беременности и рождению здорового ребёнка.

«Сегодня мы нацелены на применение самых инновационных методов в области генетической диагностики. Вопрос в том, знают ли об этих технологиях те, кому они могут помочь обрести радость продолжения рода. Одновременно мы видим, что семьи, которые задумываются о будущем ребёнке и о его здоровье, относятся к генетической диагностике со всей серьёзностью. Формируя положительный ответ на такой запрос, мы вкладываемся в будущее целых поколений. Достаточно лишь не игнорировать протянутую руку помощи», — отметила и.о. главного врача Клинико-диагностического центра «Охрана здоровья матери и ребёнка» Александра Павлова.

В ближайшее время в учреждении планируется также проведение преимплантационного генетического тестирования на моногенные заболевания (ПГТ-М) у пар, которые являются носителями мутаций, способных вызвать наследственные заболевания у будущих детей.